新生婴儿耳聋基因有必要吗，只有当发现婴儿有严重耳聋时，进行耳聋基因检测有必要。

对于在新生儿耳聋基因检测方面是有必要的。

因为新生儿耳聋一般都是由于某些发育性和遗传性疾病，或者在胎儿发育过程中出现的病变引起的。

因此，有必要进行遗传性检测，以便及时发现孩子的疾病，并及早采取相应的措施，以帮助小孩早日实现听力功能的恢复，及时补救并防止发展病情变得更加严重。

例如病变的原因，是由于抗生素引起的，那么就可以尝试使用抗炎药物来治疗，减轻新生儿耳聋的程度。

如果病变的原因是遗传性的，可以考虑替换其遗传基因，以获得听力功能的恢复，而新生婴儿耳聋基因检测就显得尤为重要。

新生儿听力基因筛查骗局

近年来，新生儿听力基因筛查的骗局频发，主要集中在电话或互联网上，企图骗取雇主的财物。

他们可能以卫生院的名义要求家长在家中做听力基因检测，并以虚假的报告为由要求付费，但其真正的用途是为欺诈获取财物。

为了防止这类骗局，家长应该提高警惕，不要盲目相信电话或网络预约，尤其是要求前往医院检查的电话或消息。

而对于新生儿听力基因筛查，家长应该及时把孩子送到正规医院或公共卫生机构，了解是否真有必要做基因检查且不要轻易地付费。

耳聋基因筛查被叫停

"耳聋基因筛查被叫停"是指一种专为婴儿耳聋疾病的遗传筛查，由于有学者和医疗机构对于它的伦理性问题提出了质疑，因此这项筛查服务被叫停了。

对于耳聋基因筛查被叫停的伦理性问题，主要指在未来，婴儿出生时准确获取到其耳聋疾病的遗传性状，父母由此可能会沮丧、尴尬、担忧，甚至会面临胎儿性别选择等道德问题。

因此有些学者、医疗机构等严正要求此项筛查服务应该暂时停止，以免给家庭、社会乃至整个团体带来不良影响。

虽然此项服务应有准备，在国家相关部门经过多角度评估和慎重评估之后合法启动，但暂时停止对家庭和社会的潜在影响和弊端也必须加以重视。

耳聋基因筛查服务的充分评估应是我国儿童遗传疾病筛查项目合法启动关键所在，希望能够有效地解决相关伦理问题，使家庭获得真正的健康护价。